Interpelacje Poselskie

   Zwracam się z prośbą o odpowiedź na niżej opisane pytania i przedstawienie interpretacji przepisu zawartego w § 3 ust. 1 pkt 56 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 9 listopada 2004 r. w sprawie określenia rodzajów przedsięwzięć mogących znacząco oddziaływać na środowisko oraz szczegółowych uwarunkowań związanych z kwalifikowaniem przedsięwzięcia do sporządzenia raportu o oddziaływaniu na środowisko (Dz. U. z 2004 r. Nr 257, poz. 2573 z późniejszymi zmianami).

   W § 3 ust. 1 pkt 56 wyżej cytowanego rozporządzenia drogi publiczne o nawierzchni utwardzonej, niewymienione w...[Więcej]

   Polacy bardzo źle oceniają funkcjonowanie systemu opieki zdrowotnej w Polsce. Międzynarodowe raporty wskazują, że stan systemu ochrony zdrowia w Polsce jest najgorszy nie tylko wśród krajów dawnej Unii Europejskiej, ale również w grupie nowych członków UE, takich jak: Węgry, Czechy i Słowacja, które wydają więcej niż Polska na ochronę zdrowia. Całkowite wydatki na zdrowie na głowę mieszkańca Czech wynoszą 1118 USD, podczas gdy w Polsce blisko dwa razy mniej.

   Sytuacja zdrowotna ludności Polski, mimo iż uległa pewnej poprawie, nadal przedstawia się niekorzystnie na tle...[Więcej]

   Szanowny Panie Ministrze! Z powodu procedur stosowanych przez NFZ opóźnia się rejestracja leku o nazwie Velcade (bortezomib) służącego do leczenia szpiczaka mnogiego. Lek ten od kilku lat stosowany jest na świecie i w Unii Europejskiej. Również w Polsce żyją osoby dotknięte tą chorobą, a szybka rejestracja tego leku jest dla nich szansą na powrót do zdrowia.

   Zwracam się do Pana Ministra z pytaniem: kiedy możliwa będzie rejestracja tego leku i czy możliwe jest przyspieszenie procedur rejestracji leków w przypadku, gdy czas ma znaczenie decydujące?

  ...[Więcej]

   W związku z niepokojącymi sygnałami, jakie pojawiają się w sprawie rozstrzygnięć dotyczących kwalifikacji produktów do kategorii produktu leczniczego, zwracam się do Pana Ministra z prośbą o odpowiedź na następujące pytania:

   1. Czy Zarządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lutego 2006 r. zmieniające zarządzenie Ministra Zdrowia w sprawie powołania Komisji ds. Kwalifikacji Produktów z Pogranicza pozwoliło na usprawnienie prac Komisji?

   2. W jaki sposób po nowelizacji zarządzenia Komisja skutecznie będzie mogła reagować np. w przypadku zarejestrowania produktu jako kosmetyk, który powinien podlegać rejestracji jako lek?...[Więcej]